Vinicius Ferreira | SECOM Câmara Municipal de Cuiabá

O mês de abril ganha um significado ainda mais especial com a campanha Abril Azul e a celebração do Dia Mundial de Conscientização do Autismo, neste dia 2. Mais do que iluminar prédios e promover homenagens, a data convida a sociedade a olhar com sensibilidade para a realidade de milhares de famílias atípicas, especialmente das mães, que vivem diariamente entre o amor incondicional e os desafios constantes.

Para Emmylly Estevam, 24 anos, mãe atípica, a rotina é marcada por intensidade emocional e resiliência. “Ser mãe atípica é aprender a viver um dia de cada vez, com o coração sempre dividido entre o medo e o amor. É tentar entender o mundo do seu filho e, ao mesmo tempo, ensinar o mundo a entendê-lo”, relata.

Ela descreve um cotidiano que exige desacelerar, respeitar o tempo da criança e valorizar conquistas que, muitas vezes, passam despercebidas por outras pessoas. “É chorar escondido, mas também sorrir como se fosse a maior conquista do universo. Só quem vive sabe como realmente é”, completa.

O diagnóstico do filho, Pedro Estevam, 4 anos, segundo Emmylly, trouxe sentimentos mistos. “Veio o medo de como o mundo seria para ele, mas também trouxe respostas. A partir dali, eu consegui entender melhor as necessidades dele e buscar ajuda adequada. É difícil, são muitas terapias, mas eu sei que é o melhor para ele”, afirma.

Apesar da força dessas mães, a caminhada se torna ainda mais difícil quando falta rede de apoio. “Sem apoio, é carregar tudo sozinha: o cuidado, as decisões, o cansaço. Rede de apoio não é luxo, é necessidade”, enfatiza.

Leis que representam reconhecimento

Em Cuiabá, o avanço de leis voltadas às pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA) tem sido um importante passo para garantir direitos e visibilidade. Para Emmylly, essas iniciativas vão além do papel. “Quando o município cria programas, organiza atendimentos e pensa nas famílias, está dizendo que nós não somos invisíveis”, pontua.

Nos últimos anos, o Legislativo cuiabano tem aprovado uma série de leis que buscam ampliar a inclusão e o acesso a serviços. Entre elas, estão a instituição do Abril Azul no calendário oficial, programas de atendimento especializado nas escolas, a criação do selo “Pessoa com Autismo a Bordo”, campanhas sobre diagnóstico tardio e iniciativas voltadas ao suporte das mães atípicas.

A vereadora Maysa Leão (Republicanos), presidente da Comissão de Direitos Humanos, Cidadania e Pessoa com Deficiência da Câmara Municipal, reforça, no entanto, que ainda há muito a avançar.

“Infelizmente, no dia 2 de abril de 2026, há pouco a comemorar. Ainda lutamos para que todas as crianças tenham acesso à escola com suporte adequado, para que jovens estejam no mercado de trabalho e para que adultos tenham atendimento digno”, afirma.

Segundo ela, um dos principais gargalos é o acesso ao tratamento. “Hoje, não existe terapia específica para autistas adultos na rede pública. Isso é uma realidade dura e que precisa mudar”, alerta.

Representatividade e políticas públicas

A atuação parlamentar também tem buscado ampliar a representatividade e dar visibilidade à causa. O vereador Rafael Ranalli (PL) destaca a importância de iniciativas que garantam inclusão no cotidiano.

“Essas pessoas e suas famílias precisam se sentir representadas. Criamos leis como a obrigatoriedade de aceitação de alimentação específica nas escolas e o selo de identificação para veículos. São ações que impactam diretamente a vida dessas famílias”, explica.

Já a vereadora Samantha Iris (PL) chama atenção para o cuidado com quem cuida. Autora da lei que institui a Semana da Maternidade Atípica, ela defende políticas públicas voltadas também às mães.

“A gente fala muito da criança, mas pouco da mãe, que carrega a maior parte do cuidado. Essa semana foi pensada justamente para acolher essas mulheres, oferecer suporte e reconhecer essa dedicação diária”, destaca.

Ela também é autora de uma lei que garante a elaboração de uma ficha técnica no ato da matrícula escolar, reunindo informações essenciais sobre o comportamento e as necessidades da criança autista, medida que já começa a impactar positivamente a rede de ensino.

O Abril Azul vai além da conscientização. Ele evidencia a urgência de políticas públicas efetivas, que garantam diagnóstico, tratamento, inclusão escolar, oportunidades no mercado de trabalho e suporte às famílias.

Enquanto avanços acontecem no campo legislativo, mães como Emmylly seguem enfrentando, todos os dias, uma jornada silenciosa, mas repleta de amor, coragem e resistência.

“É um caminho difícil, mas profundamente cheio de amor. E quando a gente encontra apoio, tudo muda. A vida da criança, da mãe e da família inteira muda”, finaliza.

Rafael Ranalli (PL)

– Lei nº 7.458/2026 – Institui o mês “Abril Azul” no calendário oficial de Cuiabá, dedicado à conscientização sobre o TEA.

– Lei nº 7.279/2025 – Cria o Programa de Atendimento Especializado a crianças e adolescentes com deficiência nas escolas municipais.

– Lei nº 7.275/2025 – Institui o selo “Pessoa com Autismo a Bordo” no município.

Lei nº 7.254/2025 – Institui a campanha “Autismo Tardio” em Cuiabá.

Maysa Leão (Republicanos)

– Lei nº 7.144/2024 – Dispõe sobre a realização de censo para diagnóstico de crianças e jovens com TEA matriculados nas escolas municipais.

– Lei nº 6.836/2022 –  Determina a publicização do fluxograma da jornada do paciente com autismo na rede municipal.

Samantha Iris (PL)

– Lei nº 7.377/2025 – Obriga a elaboração de ficha técnica com informações comportamentais de estudantes com TEA no ato da matrícula.

– Lei nº 7.244/2025 – Institui a “Semana da Maternidade Atípica” no calendário oficial de Cuiabá.

Luiz Fernando 

– Lei nº 7.085/2024 – Cria o Programa de Terapia Nutricional para pessoas com TEA no município.

Lilo Pinheiro

– Lei nº 5.973/2015 – Estabelece a primeira semana de abril como a Semana de Conscientização sobre as necessidades das pessoas com autismo.

Ricardo Saad 

– Lei nº 6.538/2020 – Institui a caminhada em prol da conscientização do autismo em Cuiabá.